亚洲乱码一区二区三区香蕉,亚洲av无码一区二区二三区,狠狠88综合久久久久综合网 ,久久婷婷久久一区二区三区

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 白介素8ELISA檢測夾心法的實驗方法說明
白介素8ELISA檢測夾心法的實驗方法說明
更新時間:2014-09-30   點擊次數(shù):639次

白介素8ELISA檢測夾心法的實驗方法說明

    Il-8是一種分子量為8~10kD的多肽,對嗜中性粒細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞、嗜鹼性粒細(xì)胞具有趨化作用,并可激活嗜中性粒細(xì)胞,是一種重要的炎癥介質(zhì)。在嚴(yán)重感染病人的血清中、炎癥局部滲出液中都可檢測到高水平的IL-8。此外,近年來的研究表明,Il-8可能與各種組織缺血后再灌注損傷的發(fā)生有關(guān)。研究人員采用兩株自制的單克隆抗體建立了夾心法ELISA用于檢測IL-8,敏感性可達(dá)156Pg/ml。

相關(guān)專題ELISA免疫實驗技術(shù)
    Il-8是一種分子量為8~10kD的多肽,對嗜中性粒細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞、嗜鹼性粒細(xì)胞具有趨化作用,并可激活嗜中性粒細(xì)胞,是一種重要的炎癥介質(zhì)。在嚴(yán)重感染病人的血清中、炎癥局部滲出液中都可檢測到高水平的IL-8。此外,近年來的研究表明,IL-8可能與各種組織缺血后再灌注損傷的發(fā)生有關(guān)。我們采用兩株自制的單克隆抗體建立了夾心法ELISA用于檢測IL-8,敏感性可達(dá)156Pg/ml,操作簡單,重復(fù)性良好,可用于Il-8的基礎(chǔ)和臨床研究。
一、原理

    采用兩株識別不同表位的抗IL-8單克隆抗體,其中一株(4D7)作為包被抗體,以識別和結(jié)合待檢標(biāo)本中的Il-8,另一株作為酶標(biāo)抗體,與結(jié)合于包被抗體的IL-8的另一個表位結(jié)合并催化底物顯色。
二、試劑器材
    1. 試劑盒提供包被抗體、酶標(biāo)抗體、標(biāo)準(zhǔn)品,底物(ABTS)、96孔elisa板。
    2. 包被緩沖液、PBS、底物緩沖液配制同常規(guī)ELISA法。
三、操作步驟:
    1. 包被:pH9.5 碳酸鹽緩液稀釋4D7單克隆抗體粗提γ球蛋白至1μg/ml,加入96孔板,100μl/孔,放4℃,36小時。
    2. 封閉:0.1%吐溫PBS(Buffer A)沖洗96孔板三次,加3%BSA Buffer A(Buffer B)200μl/孔,放37℃,1小時。
    3. 加待檢樣品:Buffer A 沖洗96孔板三次,加待檢樣品及Buffer B 稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品100μl/孔,放37℃,3小時。
    4. 加酶標(biāo)抗體:Buffer A沖洗96孔板五次,3%PEG Buffer A稀釋酶標(biāo)抗體至1∶800,加入96孔板,100μl/孔,放37℃,1小時。
    5. 顯色:Buffer A沖洗96孔板五次,pH5.4檸檬酸緩沖液溶解底物(ABTS),0.2mg/ml,加3%H2O2,2μl/ml,加入96孔板,100μ/孔,室溫下或37℃顯色。
四、注意事項:
    1. 待檢標(biāo)本如為血清,應(yīng)采用一次性容器,血液采集后盡快(6小時以內(nèi))分離血清。
    2. 封閉液或抗體稀釋液應(yīng)新鮮配制或凍存。

 

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
国产一区日韩二区欧美三区| 97人妻无码一区二区精品免费| 久久99国产精品久久99果冻传媒| 欧美性猛交xxxx乱大交3| 阿凡达在线观看| 成人午夜亚洲精品无码网站| 国产又色又爽又黄又免费| 亚洲女人被黑人巨大进入| 国产av日韩a∨亚洲av电影| 免费av欧美国产在钱| 亚洲无线码一区二区三区| 欧美性猛交xxxx免费看| 亚洲AV综合AV一区二区三区| 成在线人永久免费视频播放| 中文无码亚洲精品制服丝袜| 免费看韩国黄a片在线观看| FREE性欧美HD另类精品| 老旺的大肉蟒进进出出次视频| chinese国产avvideoxxxx实拍| 暴力调教一区二区三区| 18禁美女挤奶视频免费观看 | japan白嫩丰满人妻videoshd| 红杏亚洲影院一区二区三区| 99麻豆久久久国产精品免费| BABES性欧美| 普通话丰满的少妇xxxxx野外| 手机在线看永久av片免费| 少妇挑战3个黑人叫声凄惨| 国产亚洲日韩一区二区三区| 日韩精品一区二区亚洲av观看| 激情亚洲一区国产精品| 亚洲va中文字幕| 日本特黄特色aaaaa大片免费| 少妇人妻偷人精品无码视频| 国产jk精品白丝av在线观看| 久久久精品妓女影院妓女网| 亚洲国产精品日韩AV专区| 亚洲成a人片在线观看中文| 国产精品久久久久精品香蕉| 光棍天堂手机2019版免费观看| 好吊视频一区二区三区|